Дата окончания проектаДо 30 июня 2024

Название проектаПусть Лёня вовремя попадёт к врачу

Название фондаСпина Бифида
Помогаем
детям с патологией развития позвоночника.
Что сделаем
оплатим проезд в больницы.
Собранная сумма: 1221 руб. из 120000 руб.
«Наш Лёня — маленький герой и настоящий борец»,— говорит о сыне мама. Малыш родился с патологией развития позвоночника. Сейчас ему нужно пройти срочное обследование в Москве. Мы собираем деньги на билеты, чтобы Лёня и другие дети из самых далёких уголков страны вовремя приезжали к своим врачам. Пусть они получат лучшую помощь. Пусть растут и развиваются правильно!

Лёня обожает смотреть мультики и гулять, слушать мамины сказки и играть с братом. Родители делают всё, чтобы у малыша была счастливая жизнь. Несмотря на диагноз.

«Испытания, с которыми каждый день приходится справляться сыну, по силам лишь самым отважным, — рассказывает мама мальчика. 

И наш Лёня именно такой — маленький герой и настоящий борец».

Сразу после рождения Лёне поставили диагноз spina bifida — малыш появился на свет с шишкой на спине. 

Ещё в утробе, когда формировались жизненно важные органы, дуги его позвоночника не сомкнулись, и спинной мозг оказался снаружи.

На второй день жизни Лёне сделали операцию по иссечению спинномозговой грыжи. Увы, это не помогло справиться с последствиями порока. А в небольшом сибирском городе, где живёт семья, не нашлось для Лёни подходящих специалистов.

Уже сейчас Лёня столкнулся с серьёзной проблемой, которая может повлиять на многие системы организма и привести к тяжёлым осложнениям. Лёню ждут московские врачи — впереди у малыша комплексное обследование, и его ни в коем случае нельзя откладывать.

«Когда речь идёт о таком диагнозе, очень важно ничего не упустить из виду и вовремя составить для ребёнка маршрут лечения и реабилитации, а это возможно только в столице.

— Наша задача — помочь Лёне и другим детям, которые живут далеко, приехать в Москву или Санкт-Петербург и пройти обследование, от которого в буквальном смысле зависит их будущее», — объясняют специалисты фонда “Спина Бифида”. 

Сейчас фонд «Спина Бифида» собирает 120 000 рублей на авиа- и железнодорожные билеты, чтобы Лёня и другие дети из разных уголков страны попали к лучшим врачам.

«Лекарства, консультации специалистов, регулярная реабилитация — родители наших маленьких героев делают всё возможное, чтобы им помочь, и эти усилия не должны оказаться напрасными», — говорят в фонде.

Давайте поможем Лёне и другим малышам с непростым диагнозом. Пусть они получат лучшую медицинскую помощь.

Подарим им здоровье и счастливое будущее!

Нужна ваша помощь

Ещё

Любите добро, как любим его мы?

Подпишитесь на нашу рассылку и меняйте мир вместе с нами!
Нажимая кнопку, вы соглашаетесь с Условиями использования

Кому-то нужна помощь?

Расскажите о «Маяке». Этот сервис для поиска проверенных фондов, которые могут помочь!
Найти фонд